Virus DNA/RNA Extraction Kit
Kit (HC1009B) voi nopeasti erottaa erittäin puhtaita virusnukleiinihappoja (DNA/RNA) erilaisista nestemäisistä näytteistä, kuten verestä, seerumista, plasmasta ja vanupuikkopesunesteestä, mikä mahdollistaa rinnakkaisten näytteiden tehokkaan käsittelyn.Sarja käyttää ainutlaatuisia upotettuja superparamagneettisia piipohjaisia magneettihelmiä.Ainutlaatuisessa puskurijärjestelmässä nukleiinihapot proteiinien ja muiden epäpuhtauksien sijaan adsorboivat vetysidoksilla ja sähköstaattisella sitoutumisella.Magneettiset helmet, jotka ovat adsorboineet nukleiinihappoja, pestään jäljellä olevien proteiinien ja suolojen poistamiseksi.Vähäsuolapuskuria käytettäessä magneettihelmistä vapautuu nukleiinihappoja, jotta saavutetaan nukleiinihappojen nopea erottaminen ja puhdistaminen.Koko toimintaprosessi on yksinkertainen, nopea, turvallinen ja tehokas, ja saatuja nukleiinihappoja voidaan käyttää suoraan alavirran kokeisiin, kuten käänteistranskriptio, PCR, qPCR, RT-PCR, RT-qPCR, seuraavan sukupolven sekvensointi, biosiruanalyysi, jne.
Varastointiolosuhteet
Säilytä 15-25 ℃ ja kuljeta huoneenlämmössä.
Sovellukset
Veri, seerumi, plasma, vanupuikkoeluentti, kudoshomogenaatti ja paljon muuta.
Kokeiluprosessi
1. Näyte käsittelyä
1.1 Virukset nestemäisissä näytteissä, kuten veri, seerumi ja plasma: 300 µl supernatanttia käytetään uuttamiseen.
2.2 Vanupuikkonäytteitä varten: Aseta vanupuikkonäytteet säilöntäliuosta sisältäviin näyteputkiin, vorteksoi 1 minuutin ajan ja ota 300 µl supernatanttia uuttamista varten.
1.3 Kudoshomogenaateissa, kudossoak-liuoksissa ja ympäristönäytteissä olevat virukset: Odota näytteitä 5-10 minuuttia ja ota 300 µl supernatanttia uuttamista varten.
2. Valmistelu prepreagenssi
Ota valmiiksi pakatut reagenssit sarjasta, käännä ylösalaisin ja sekoita useita kertoja magneettihelmien uudelleensuspendoimiseksi.Ravista levyä varovasti, jotta reagenssit ja magneettihelmet uppoavat kuopan pohjalle.Vahvista levyn suunta ja revi varovasti tiivistävä alumiinifolio.
Δ Vältä tärinää, kun irrotat tiivistekalvoa, jotta nestettä ei roisku.
3. Käyttö automattic instrumentti
3.1 Lisää 300 µl näytettä 96 syväkuoppaisen levyn sarakkeiden 1 tai 7 kuoppiin (kiinnitä huomiota tehokkaaseen työskentelykuoppaan).Näytteen syöttötilavuus on yhteensopiva 100-400 μl:n kanssa.
3.2 Aseta 96-kuoppainen syväkuoppalevy nukleiinihappojen uuttolaitteeseen.Laita magneettitangon holkit päälle ja varmista, että ne peittävät magneettisauvat kokonaan.
3.3 Aseta ohjelma seuraavasti automaattista purkamista varten:
3.4 Siirrä uuton jälkeen eluentti 96 syväkuoppaisen levyn sarakkeista 6 tai 12 (huomio tehokas työskentelykuoppa) puhtaaseen nukleaasivapaaseen sentrifugiputkeen.Jos et käytä sitä heti, säilytä tuotteet -20 ℃.
Huomautuksia
Vain tutkimuskäyttöön.Ei käytettäväksi diagnostisissa toimenpiteissä.
1. Uutettu tuote on DNA/RNA.Erityistä huomiota tulee kiinnittää RNA:n hajoamisen estämiseen leikkauksen aikana.Käytetyt astiat ja näytteenottimet tulee olla omistettuja.Kaikki putket ja pipetin kärjet on steriloitava ja DNaasi-/RNaasivapaita.Käyttäjien tulee käyttää puuterittomia käsineitä ja naamioita.
2. Lue käyttöohje huolellisesti ennen käyttöä ja käytä tiukasti käyttöohjetta.Näytteen käsittely on suoritettava erittäin puhtaassa pöydässä tai biologisessa turvakaappissa.
3. Automaattinen nukleiinihappouuttojärjestelmä tulee desinfioida UV-säteilyllä 30 minuutin ajan ennen käyttöä ja käytön jälkeen.
4. Eluenttiin voi jäädä jälkiä magneettihelmistä uuttamisen jälkeen, joten vältä magneettipallojen imemistä.Jos magneettihelmiä imetään, se voidaan poistaa magneettitelineellä.
5. Jos eri reagenssierille ei ole erityisiä ohjeita, älä sekoita niitä ja varmista, että sarjat käytetään voimassaoloaikana.
6. Hävitä kaikki näytteet ja reagenssi asianmukaisesti, pyyhi huolellisesti ja desinfioi kaikki työpinnat 75-prosenttisella etanolilla.
