Gliklatsidi (21187-98-4)
Tuotelista
Gliklatsidi on sulfonyyliurea oraalinen diabeteslääke.Se on valkoinen kiteinen tai kiteinen jauhe, hajuton ja mauton.
Gliklatsidi on toisen sukupolven oraalinen sulfonyyliurea, jolla on voimakas vaikutus.Sen mekanismi on samanlainen kuin tolueenisulfonyyliurean, eli se vaikuttaa valikoivasti haiman β-soluihin edistääkseen insuliinin eritystä ja tehostaen insuliinin vapautumista glukoosin syömisen jälkeen, mikä voi paitsi parantaa diabeettisten potilaiden aineenvaihduntaa, myös parantaa tai viivyttää diabeteksen esiintymistä. diabeettiset verisuonikomplikaatiot.
Gliklatsidia käytetään pääasiassa lievän ja keskivaikean tyypin II diabeteksen hoitoon, joka alkaa aikuisilla, kun ruokavalion ja liikunnan hallinta yksinään ovat tehottomia ja joilla ei ole taipumusta ketoosiin, ja se myös parantaa silmänpohjan vaurioita sekä aineenvaihdunnan ja verisuonten toimintahäiriöitä diabeetikoilla.
Sovellus
Gliklatsidia käytetään hyperglykemian hallintaan gliklatsidille reagoivassa diabeteksessa, joka on vakaa, lievä, ei-ketoosialtis, tyypin 2 diabetes.Sitä käytetään, kun diabetesta ei voida hallita asianmukaisella ruokavaliolla ja liikunnalla tai kun insuliinihoito ei ole tarkoituksenmukaista. [viittaus tarvitaan] National Kidney Foundation väittää, että Gliclazide ei vaadi annoksen nostamista edes loppuvaiheen munuaissairaudessa.
| Testata | Tekniset tiedot | Analyysin tulokset |
| Ulkomuoto | Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe. | valkoinen jauhe |
| Liukoisuus | Käytännössä veteen liukenematon;liukenee vapaasti metyleenikloridiin;niukkaliukoinen asetoniin;liukenee heikosti etanoliin (96 prosenttia). | Täyttää vaatimukset |
| Tunnisteet | Infrapuna-absorptiospektri on yhdenmukainen gliklatsidilla CRS saadun spektrin kanssa. | Täyttää vaatimukset |
| Epäpuhtaus B (HPLC:llä) | ≤2 ppm | 0,5 ppm |
| Raskasmetallit | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Liittyvät aineet (HPLC:llä) | Epäpuhtaus F ≤0,1 % | Ei havaittu |
| Jokainen määrittelemätön epäpuhtaus ≤0,10 % | 0,04 % | |
| Muiden epäpuhtauksien summa kuin F ≤0,2 % | 0,11 % | |
| Kuivaushäviö | ≤0,25 % | 0,11 % |
| Sulfatoitua tuhkaa | ≤0,1 % | 0,03 % |
| Liuotinjäämät (GC:llä) | Etyyliasetaatti NMT 2500 ppm | 265 ppm |
| N,N-dimetyyliformamidi NMT 880 ppm | Ei havaittu | |
| Määritys | 99,0-101,0 % kuivattuna. | 100,0 % |
| Johtopäätös | Testitulokset ovat EP8:n mukaisia. | |
