Ciprofloxacin Base (86483-48-9)
Tuotteen Kuvaus
● Siprofloksasiiniemäs on fluorokinoloni, jolla on sama antibakteerinen kirjo kuin norfloksasiinilla, ja sen antibakteerinen vaikutus on vahvin laajalti käytettyjen fluorokinolonien joukossa.Sen lisäksi, että sillä on korkea antibakteerinen vaikutus gram-negatiivisia basilleja vastaan, sillä on myös hyvä antibakteerinen vaikutus Staphylococcus spp.ja on hieman vähemmän tehokas kuin Staphylococcus spp.pneumokokkia ja streptokokkia vastaan.
● Ciprofloxacin base -valmistetta käytetään hengitystieinfektioiden, virtsatieinfektioiden, suolistosuolitulehdusten, kaikkien sappitieinfektioiden, vatsansisäisten infektioiden, gynekologisten sairauksien infektioiden, luu- ja nivelinfektioiden sekä vakavien koko infektioiden hoitoon. kehon.
Testit | Hyväksymisperusteet | Tulokset | |
Hahmot | Melkein valkoinen tai vaaleankeltainen kiteinen jauhe | Vaaleankeltainen kiteinen jauhe | |
Henkilöllisyystodistus | IR : Täyttää Ciprofloxacin RS:n spektrin. | Mukautuu | |
HPLC: Näyteliuoksen pääpiikin retentioaika vastaa määrityksessä saadun standardiliuoksen retentioaikaa. | |||
Ratkaisun selkeys | Kirkas tai hieman opalisoiva.(0,25 g / 10 ml 0,1 N kloorivetyhappoa) | Mukautuu | |
Kuivaushäviö | ≤1,0 % (kuivaus tyhjössä 120 °C:ssa) | 0,29 % | |
Jäännös syttyessä | ≤0,1 % | 0,02 % | |
Raskasmetallit | ≤20 ppm | <20 ppm | |
Kromatografinen puhtaus | Siprofloksasiinietyleenidianiiinianalogi | ≤0,2 % | 0,07 % |
Fluorokinolonihappo | ≤0,2 % | 0,02 % | |
Mikä tahansa muu yksittäinen epäpuhtaus | ≤0,2 % | 0,06 % | |
Epäpuhtaudet yhteensä | ≤0,5 % | 0,19 % | |
(HPLC) -määritys | C17H18FN3O3 98,0 % ~ 102,0 % (kuivatettuna) | 100,7 % | |
Johtopäätös: Täyttää siprofloksasiinin USP41-spesifikaation |